Annonce

Annonce

Svar: Fostervandprøve


23. december 2019

Kategori:
Alder:
0 mdr.

Helen Lyng Hansen, sundhedsplejerske

OBS: Dette svar er mere end 3 år gammelt. Det har i mange tilfælde ingen betydning for svarets gyldighed. Dog kan der været kommet nye retningslinier og anbefalinger på området. Du kan sandsynligvis finde mere aktuelle svar om emnet ved at bruge søgefunktionen eller ved at læse videre under Graviditet.

Hej med dig

Tak for dit spørgsmål og dejligt at høre, at du kunne bruge mit tidligere svar :) Nu er jeg jo ikke jordmoder, men jeg vil forsøge at svare så godt som muligt.

Fostervandsprøve tilbydes, hvis der er risiko for Downs syndrom eller andre kromosomsygdomme eller arvelige sygdomme i familien.

Rigshospitalet skriver blandt andet "selvom doubletest og nakkefoldsskanning i kombination kan give en bedømmelse af risiko, kan man kun med sikkerhed afsløre kromosomfejl ved en moderkageprøve eller fostervandsprøve.

I Danmark tages der en moderkageprøve mellem 11 og 16 graviditetsuge, en fostervandsprøve tages fra 16 uger. Ved både moderkageprøve og fostervandsprøve tager man en tynd kanyle og stikker den ind igennem maveskindet, som når man tager en blodprøve. Det er en specialuddannet læge, som tager prøverne, ofte sammen med en sygeplejerske, og der bliver skannet imens. Det tager ca. 1-2 minutter, og efterfølgende kan der opstå ubehag og lette smerter samt sammenstrækninger af livmoderen. Det anbefales, at man forholder sig i ro i et døgn, og hvis der opstår sivende fostervand, blødning eller stærke smerter, skal man kontakte vagtlægen eller sit fødested.

Der er ved både moderkageprøve og fostervandsprøve en risiko på ca. 0.5 % for at abortere. Risikoen er højere (1-2%) hvis man venter tvillinger). Samtidig viser nyere undersøgelser, at gravide i højrisikogruppen har størst risiko for spontan abort.

Moderkageprøven har den fordel, at den kan tages tidligt i graviditeten, men man kan ikke undersøge for bugvægsbrok og rygmarvsbrok. Og nogle gange giver moderkageprøven et usikkert svar, hvorfor man så vil anbefale også at få lavet en fostervandsprøve.

Fostervandsprøven kan først tages fra 16 graviditetsuge, til gengæld kan man her også undersøge for rygmarvsbrok og bugvægsbrok...

Jo ældre mor er, jo større risiko er der for, at man får et barn med kromosomafvigelse. Derfor bliver kvinder tilbudt ekstra undersøgelser, når de som dig har en høj alder. Risikoen for at abortere stiger også, i takt med at man bliver ældre. Ca. 15 % risikerer at abortere, når de er 30 år, hvor dette stiger til 30-35 procent, når man er 40 år. Risikoen for at "abortere naturligt", er altså større end risikoen for at "abortere på grund af undersøgelsen" - men stadig - risikoen er der naturligvis, ligeså snart man går ind og tager prøver, laver en invasiv undersøgelse...

Du skal også overveje, hvad du vil bruge eventuelle svar til. ...


Annonce

... Hvad vil det betyde for din graviditet, hvis du finder ud af, at I f.eks. skal have et barn med Downs syndrom? Vil du afbryde graviditeten? Eller vil du stadig gerne have dette barn? Måske vil du have glæde af at have informationen, fordi det naturligt også kan gøre, at I kan forberede jer i gravidteten, ligsom man også vil kunne lave flere undersøgelser undervejs, så du/I på den måde er bedre forberedte, når barnet kommer...

Sundhedsstyrelsen skriver blandt andet: "En risikovurdering er også relevant for de gravide/par, der på forhånd ved, at de ønsker at fuldføre graviditeten, selvom barnet skulle have en kromosomafvigelse. Prognosen for barnet bedres, hvis diagnosen stilles i graviditeten fremfor ved fødslen, fordi man vil følge fosterets udvikling tættere, og lægerne kan være forberedt på barnets særlige helbredsproblemer, herunder have den nødvendige pædiatriske ekspertise til stede ved fødslen. Endvidere giver det forældrene mulighed for at forberede sig mentalt og følelsesmæssigt på det barn, de venter.

Og jeg tænker, at dette gælder uanset, hvilken undersøgelse for kromosomafvigelser, man vælger at få foretaget...

Sundhedsstyrelsen nævner også, at man kan få foretaget NIPT - en Non-Invasiv-Prænatal-Test, hvor man tager en blodprøve fra den gravide og med en analyse af frit føtalt DNA kan bestemme sandsynligheden for at fosteret har Downs syndrom (trisomi 21), Pataus Syndrom (trisomi 13) eller Edwards syndrom (trisomi 18). Efter 10. graviditetsuge er der normalt tilstrækkelige mængder af frit Føtalt DNA i mors blod til at foretage NIPT.


Helens bog til far
LÆS OGSÅ: "Helens bog til far" - vær far med tillid, nærvær og respekt.

Foredrag med Helen

Kom til foredrag med Helen Lyng Hansen

Tirsdag 6. maj: Børn & Mad, FOF Aarhus

Se flere foredrag med Helen ...


Dette er dog ikke en endelig diagnostisk test. Hvis blodprøvesvaret viser tilstedeværelse af en kromosomafvigelse, og den gravide ønsker at afbryde graviditeten, så skal diagnosen bekræftes ved moderkageprøve eller fostervandsprøve.

Der er dog ingen risiko for hverken den gravide eller fosteret ved selve proceduren i forbindelse med NIPT. Testen kan dog kun påvises ca 80% af de kromosomafvigelser, som man kan påvise ved en invasiv prøve og særlige kromosomafvigelser opdages ikke. Er kvinden overvægtig vil der være større usikkerhed ved resultatet. Det er især gravide, med risiko tæt mod 1:300 og/eller som har haft svært ved at blive gravide, der fravælger invasiv undersøgelse og i stedet vælger NIPT.

Jeg sender dig lidt link, som du kan kikke på :)

Jeg håber, at du kan bruge dette lidt videre - rigtig meget held og lykke - stort knus her fra Danmark :)

Og rigtig glædelig jul!

Med venlig hilsen

Helen Lyng Hansen

sundhedsplejerske



Annoncer

Sponsorerede artikler

Olívy - meget mere end bleskift

Olívy er et populært bleskifteprodukt blandt mange småbørnsfamilier, og siden 2015 har Olívy været med til at ændre danskernes puslevaner med produktet Olívy baby care – diaper change til forebyggelse af røde babynumser. Men faktisk er Olívy meget mere end bleskift. Det naturlige og skånsomme ...

Læs mere her



Annonce

Viden om børn:

Nysgerrighed børn

At være nysgerrig er den egenskab, der giver barnet nye erfaringer, og dermed får barnet til at udvikle sig og blive mere intelligent. Små børn er født som små forskere, der er rigtig gode til at undre sig over ting de møder og være nysgerrige på den verden, der omgiver dem.

Et barn skal derfor ikke stoppes i at udforske verden, men skal have lov til at undersøge og bibeholde sit naturlige anlæg for nysgerrighed. Det lille barn skal således opfordres til at føle, gribe, smage og...

Læs mere i Babylex

Udslæt - hos børn

Børn kan få mange forskellige slags knopper og udslæt. Det kan være svært at afgøre, om det bare er noget forbipasserende, og hvis du er i tvivl, så kontakt altid lægen. De mest almindelige former for udslæt hos babyer er:

- Ble-eksem: Voldsom rød numse, knopper, og det kan være smertefuldt. Det kan skyldes at barnet ikke tåler det materiale, som engangsbleen er lavet af, og det kan derfor være en fordel at prøve et andet blemærke. Det kan også skyldes, at barnets hud reagerer på...

Læs mere i Babylex


Svartidsbarometer

Aktuel svartid

Annoncer

Gratis nyhedsbrev

med nye præmier hver måned

Din e-mail adresse bliver hos os. Nyhedsbrevet udsendes ca. 1 gang om ugen. Læs mere.


Annonce

Læs mere om Helens bog om børn og søvn som er sprængfyldt med praktiske råd om hvordan du får dit barn til at sove.

Det siger medlemmerne ...

Kære Helen,

Tusinde tak for en informationsrig hjemmeside og nogle virkelig fantastiske bøger om børn! Jeg har erhvervet mig hele din bog-serie og efter at have læst dem, bruger jeg dem stadig ofte som opslagsværk. Tak for dem!

Venlig hilsen
Cecilie


Annonce